Portal de investigación
Portopulmonary hypertension: prognosis and management in the current treatment era. Results from the REHAP Registry.
Autores de IIS La Fe
Participantes ajenos a IIS La Fe
- Lázaro Salvador M
- Quezada Loaiza CA
- Rodríguez Padial L
- Barberá JA
- López-Meseguer M
- Sala Llinas E
- Alcolea S
- Blanco I
- Escribano Subías P
Grupos
Abstract
Portopulmonary hypertension (PoPH) is a rare condition with poorer survival compared to idiopatic/familial pulmonary arterial hypertension (IPAH/FPAH).
Datos de la publicación
- ISSN/ISSNe:
- 1444-0903, 1445-5994
- Tipo:
- Article
- Páginas:
- 355-365
- DOI:
- 10.1111/imj.14751
- Factor de Impacto:
- 0,596 SCImago ℠
- Cuartil:
- Q3 SCImago ℠
INTERNAL MEDICINE JOURNAL Blackwell Publishing Inc.
Citas Recibidas en Web of Science: 27
Documentos
- No hay documentos
Filiaciones
Keywords
- PAH-targeted therapy, Portal hypertension, Portopulmonary hypertension, Pulmonary arterial hypertension, survival
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VERSION7-20/12/2018 . 2019
Cita
Lázaro M,Quezada CA,Rodríguez L,Barberá JA,López M,López R,Sala E,Alcolea S,Blanco I,Escribano P. Portopulmonary hypertension: prognosis and management in the current treatment era. Results from the REHAP Registry. Intern. Med. J. 2020. 51. (3):p. 355-365. IF:2,048. (3).