Visual quality with corneo-scleral contact lenses after intracorneal ring segment (ICRS) implantation for keratoconus management

Data de publicació:

Autors de IIS La Fe

Autors aliens a IIS La Fe

  • Montalt, JC
  • Porcar, E
  • Peris-Martinez, C

Grups d'Investigació

Abstract

Purpose: To evaluate the visual quality results when fitting a corneo-scleral contact lens (CScL) after intracorneal ring segment (ICRS) implantation for keratoconus management. Methods: Twenty-seven eyes of 27 patients with keratoconus underwent ICRS implantation and had CScL fitted as their visual quality was unsatisfactory with their spectacles or contact lenses. Patients received a complete eye examination, refraction and visual acuity assessment, anterior eye biomicroscopy, ocular fundus examination, corneal topographic analysis, endothelial-cell count, and visual quality assessment using contrast sensitivity and aberrometry tests. A diagnostic trial set was used in the fitting process, and patients were assessed according to a standardised methodology, including subjective visual quality and comfort, and contact lens usage time. The follow-up period was one year. Results: After fitting CScL, log-MAR visual acuity values improved significantly in relation to the best spectacle-corrected vision (0.22 +/- 0.17 vs 0.00 +/- 0.12; p < 0.001). Total high-order aberrations decreased 33% (2.62 +/- 1.31 vs 1.75 +/- 1.81 pm; p < 0.009) and the spatial frequencies of contrast sensitivity all improved (all p < 0.05). Furthermore, 70.37% of patients reported high ratings of subjective visual quality (favourable and very favourable) and prolonged usage times (11.78 +/- 3.93 h). After wearing CScL for one year, no adverse ocular effects or clinically relevant changes in corneal parameters, visual quality, comfort ratings or usage time were found. Conclusion: This CScL appears to be an alternative reasonable option for keratoconic eyes with ICRS placement, providing an improvement in subjective visual quality.

Dades de la publicació

ISSN/ISSNe:
1367-0484, 1476-5411

CONTACT LENS & ANTERIOR EYE  ELSEVIER SCIENCE BV

Tipus:
Article
Pàgines:
111-116
PubMed:
30075938
Factor d'Impacte:
0,915 SCImago
Quartil:
Q1 SCImago

Cites Rebudes en Web of Science: 9

Documents

  • No hi ha documents

Mètriques

Filiacions mostrar / ocultar

Keywords

  • Corneal ectasia; Keratoconus; Corneoscleral contact lens; Intracorneal ring segment

Projectes associats

PATRONES DE RM CEREBRAL Y MEDULAR EN RELACION CON LA PRESENCIA DE AUTOANTIGENOS NEURONALES RECONOCIDOS POR INMUNOGLOBULINAS M PRESENTES EN EL LIQUIDO CEFALORRAQUIDEO DE PACIENTES DE ESCLEROSIS MULTIPLE.

Investigador Principal: ISABEL BOSCÁ BLASCO

MERCK SERONO DR. CASANOVA . ALMIRALL S.A; FUNDACIÓN BIOGEN IDEC; MERCK S.L.U; FUNDACIÓN PARA LA INVESTIGACIÓN DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO LA FE DE LA COMUNIDAD VALENCIANA . 2010

RED ESPAÑOLA DE ESCLEROSIS MULTIPLE

RD12/0032/0019 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III; FUNDACIÓN PARA LA INVESTIGACIÓN DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO LA FE DE LA COMUNIDAD VALENCIANA . 2012

FENOTIPO CLÍNICO Y FISIOPATOGENIA DE LOS PROCESOS DESMIELINIZANTES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL DEBIDOS A HIPERMUTACIONES SOMÁTICAS.

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

PI13/00663 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III . 2014

RED ESPAÑOLA DE ESCLEROSIS MÚLTIPLE.

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

RD16/0015/0015 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III . 2017

ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ABIERTO, CON UN ÚNICO GRUPO QUE EVALÚA LA SEGURIDAD A LARGO PLAZO, LA TOLERABILIDAD Y LA EFICACIA DE FINGOLIMOD 0,5 MG (FTY720) ADMINISTRADO POR VÍA ORAL UNA VEZ AL DÍA EN PACIENTES CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE.

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

CFTY720D2399 . 2010

ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, DE GRUPOS PARALELOS, CONTROLADO CON PLACEBO, CON DURACIÓN VARIABLE DEL TRATAMIENTO, QUE EVALÚA LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE SIPONIMOD (BAF312) EN PACIENTES CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE SECUNDARIA PROGRESIVA SEGUIDO POR UNA EXTENSIÓN DEL TRATAMIENTO EN ABIERTO DE BAF312.

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

CBAF312A2304 . 2013

ANÁLISIS MORFOMÉTRICO Y FUNCIONAL DEL VALOR PRONÓSTICO DEL FLUIDO SUBRETINIANO EN PACIENTE CON DEGENERACIÓN MACULAR ASOCIADA A LA EDAD.

Investigador Principal: ENRIQUE ESPAÑA GREGORI

DPL-RAN-2018-01

ESTUDIO DE FASE III, ALEATORIZADO, ABIERTO QUE COMPARA LA COMBINACIÓN DEL INHIBIDOR DE BRAF, (DABRAFENIB) Y EL INHIBIDOR DE MEK (TRAMETINIB), CON EL INHIBIDOR DE BRAF (VEMURAFENIB) EN PACIENTES CON MELANOMA CUTÁNEO NO RESECABLE (ESTADIO IIIC) O METASTÁSIC O (ESTADIO IV) CON LA MUTACIÓN BRAF V600E/K.

Investigador Principal: ROBERTO PEDRO DÍAZ BEVERIDGE

MEK116513

ENSAYO CLINICO FASE III, DE GRUPOS PARALELOS, RANDOMIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO, DOBLE CIEGO Y MULTICENTRICO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE LA ADMINISTRACION DE TOCILIZUMAB EN PACIENTES DIAGNOSTICADOS DE ORBITOPATÍA TIROIDEA (OT) MODERADA A SE VERA O QUE AMENAZA LA VISTA, QUE NO HAN RESPONDIDO ADECUADAMENTE AL TRATAMIENTO CON PULSOS DE CORTICOIDES.

Investigador Principal: ENRIQUE ESPAÑA GREGORI

GRC-TCL-2010-01 . 2013

ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, EN GRUPOS PARALELOS, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD, TOLERABILIDAD Y FARMACOCINÉTICA DE BIIB033 EN SUJETOS CON EL PRIMER EPISODIO DE NEURITIS ÓPTICA AGUDA.

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

215ON201

ESTUDIO MULTICÉNTRICO DE TRES AÑOS DE DURACIÓN PARA EVALUAR LA TOMOGRAFÍA DE COHERENCIA ÓPTICA COMO MEDIDA DE VALORACIÓN EN PACIENTES CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE.

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

CFTY720D2319 . 2012

ESTUDIO FASE 2/3, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO (PARTE A) Y DOBLE CIEGO, CON DOBLE SIMULACIÓN Y CON CONTROL ACTIVO (PARTE B), DE GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE RPC1063 ADMINISTRADO POR VÍA OR AL A PACIENTES CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE RECIDIVANTE.

Investigador Principal: BONAVENTURA CASANOVA ESTRUCH

RPC01-201

Compartir la publicació