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Estudio en fase III, sin enmascaramiento, para evaluar la farmacocinética, la seguridad y la inmunogenia de vedolizumab por vía subcutánea en pacientes pediátricos con colitis ulcerosa o enfermedad de Crohn activa de moderada a grave que alcanzaron una respuesta clínica después del tratamiento sin enmascaramiento con vedolizumab por vía intravenosa.

Datos básicos

ENSAYO CLÍNICO VedolizumabSC-3003 HOSPITAL UNIVERSITARI I POLITÈCNIC LA FE Año de incio: 2025

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Takeda Development Center Americas (TDCA)

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