Estudio de fase II, aleatorizado, multicéntrico, de tratamiento con grupos paralelos y con enmascaramiento doble parinvestigar la seguridad y eficacia de MEDI0618 subcutáneo en la reducción de los días de cefalea migrañosa en comparación con placebo en participantes adultos con migraña episódica.

Datos básicos

ENSAYO CLÍNICO D7060C00003 HOSPITAL UNIVERSITARI I POLITÈCNIC LA FE Año de incio: 2024

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ASTRAZENECA AB C/O FORTREA

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