ESTUDIO MULTICENTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, DE GRUPO PARALELOS, CONTROLADO CON PLACEBO Y GRUPO ACTIVO (ABIERTO), DE 26 SEMANAS DE DURACION, PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TELERABILIDAD DE QVA149(110/50 UG Q.D) EN PACIENTES CON ENFERMEDAD PULM ONAR OBSTRUCTIVA CRONICA (EPOC) DE MODERADA A GRAVE

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ENSAYO CLÍNICO CQVA149A2303 2009-017772-25

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NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A.

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