ESTUDIO DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, EN GRUPOS PARALELOS DE 12 SEMANAS DE DURACION PARA VALORAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE ROPINIROL EN PACIENTES CON SINDROME DE PIERNAS INQUIETAS.

Datos básicos

Protocolo:
SKF101468/190
EUDRACT:
NO PROCEDE
NCT:
Centro:
Año de incio:
Año de finalización:
ENSAYO CLÍNICO

Documentos

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Participantes

Financiadores - Promotores

GLAXOSMITHKLINE S.A.

Campos de Estudio

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