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  3. ESTUDIO DE FASE II, MULTICENTRICO, ABIERTO Y MULTICOHORTE DE 48 SEMANAS DE DURACION PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD, FARMACOCINETICA Y ACTIVIDAD ANTIVIRAL DE GW433908/RITONAVIR QD ADMINISTRADO A SUJETOS PEDIATRICOS DE 2 A 18 AÑOS DE EDAD CON INFECCION POR VIH-1 CON Y SIN TRATAMIENTO ANTIRRETROVIRAL PREVIO.

ESTUDIO DE FASE II, MULTICENTRICO, ABIERTO Y MULTICOHORTE DE 48 SEMANAS DE DURACION PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD, FARMACOCINETICA Y ACTIVIDAD ANTIVIRAL DE GW433908/RITONAVIR QD ADMINISTRADO A SUJETOS PEDIATRICOS DE 2 A 18 AÑOS DE EDAD CON INFECCION POR VIH-1 CON Y SIN TRATAMIENTO ANTIRRETROVIRAL PREVIO.

Datos básicos

ENSAYO CLÍNICO APV20003 NO ENCUENTRO

Documentos

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Participantes

Financiadores - Promotores

GLAXOSMITHKLINE S.A.

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