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  3. ESTUDIO FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CON CONTROL ACTIVO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE ROLAPITANT EN LA PREVENCIÓN DE NÁUSEAS Y VÓMITOS INDUCIDOS POR LA QUIMIOTERAPIA (NVIQ) EN PACIENTES QUE RECIBEN QUIMIOTERAPIA ALTAMENTE EMÉTICA (QAE).

ESTUDIO FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CON CONTROL ACTIVO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE ROLAPITANT EN LA PREVENCIÓN DE NÁUSEAS Y VÓMITOS INDUCIDOS POR LA QUIMIOTERAPIA (NVIQ) EN PACIENTES QUE RECIBEN QUIMIOTERAPIA ALTAMENTE EMÉTICA (QAE).

Datos básicos

Protocolo:
TS-P04832
EUDRACT:
2010-022742-25
NCT:
Centro:
HOSPITAL UNIVERSITARI I POLITÈCNIC LA FE
Año de incio:
2013
Año de finalización:
2014
ENSAYO CLÍNICO INTERNACIONAL

Objetivos del proyecto

Observaciones: Estado Comité: FINALIZADO

Documentos

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Participantes

Grupos

Financiadores - Promotores

TESARO BIO NETHERLANDS B.V.

Resultados del Ensayo Clínico

Estudio De Micropartículas Circulantes, Y Marcadores De Angiogénesis En Pacientes Con Carcinoma Pulmonar No Microcitico

Autor/es: Tania Fleitas Kanoninkoff

Tesis Doctoral

Director/es: JOSÉ GÓMEZ CODINA


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