ESTUDIO DE FASE IIB, PARCIALMENTE ENMASCARADO, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON UN COMPARADOR ACTIVO PARA EVALUAR LA FARMACOCINÉTICA/FARMACODINAMIA, LA SEGURIDAD Y LA TOLERABILIDAD DE FOSAPREPITANT EN PACIENTES PEDIÁTRICOS PARA LA PREVENCIÓN DE LAS NÁUSEAS Y LOS VÓMITOS INDUCIDOS POR LA QUIMIOTERAPIA (NAVIQ) EMETÓGENA. SUBTÍTULO: COHORTE ABIERTA PARA EVALUAR ADICIONALMENTE LA FARMACOCINÉTICA, FARMACODINÁMICA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE FOSAPREPITANT EN PACIENTES PEDIÁTRICOS DE 0 A <12 AÑOS.

Datos básicos

ENSAYO CLÍNICO INTERNACIONAL 0517-029 2012-002340-24 HOSPITAL UNIVERSITARI I POLITÈCNIC LA FE Año de incio: 2012 Año de finalización: 2015

Objetivos del proyecto

Observaciones: Estado Comité: FINALIZADO

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Financiadores - Promotores

MERCK SHARP & DOHME CORP., FILIAL DE MERCK & CO., INC.

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