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- ESTUDIO MULTICENTRICO, ALEATORIZADO, ABIERTO Y CONTROLADO, DE 24 MESES DE SEGUIMIENTO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE EVEROLIMUS CON CONTROL DE LA CONCENTRACION PARA ELIMINAR O REDUCIR TACROLIMUS, EN COMPARACION CON TACROLIMUS, EN RECEPTORES DE TR ASPLANTE HEPATICO DE NOVO.
ESTUDIO MULTICENTRICO, ALEATORIZADO, ABIERTO Y CONTROLADO, DE 24 MESES DE SEGUIMIENTO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE EVEROLIMUS CON CONTROL DE LA CONCENTRACION PARA ELIMINAR O REDUCIR TACROLIMUS, EN COMPARACION CON TACROLIMUS, EN RECEPTORES DE TR ASPLANTE HEPATICO DE NOVO.
Datos básicos
Objetivos del proyecto
Observaciones: Estado Comité: FINALIZADO
Documentos
- No hay documentos
Participantes
Financiadores - Promotores
NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A.
Cita
ESTUDIO MULTICENTRICO, ALEATORIZADO, ABIERTO Y CONTROLADO, DE 24 MESES DE SEGUIMIENTO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE EVEROLIMUS CON CONTROL DE LA CONCENTRACION PARA ELIMINAR O REDUCIR TACROLIMUS, EN COMPARACION CON TACROLIMUS, EN RECEPTORES DE TR ASPLANTE HEPATICO DE NOVO. (CRAD001H2304). NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A. 2008-2012. IP:ANGEL MOYA HERRAIZ.