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  3. ESTUDIO DE EFICACIA Y SEGURIDAD DE FASE 3, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO Y TRATAMIENTO ACTIVO, DE BÚSQUEDA DEL INTERVALO DE DOSIS DE PRELADENANT EN SUJETOS CON ENFERMEDAD DE PARKINSON INICIAL (FASE 3 N.º DE PROTOCOLO P05664).

ESTUDIO DE EFICACIA Y SEGURIDAD DE FASE 3, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO Y TRATAMIENTO ACTIVO, DE BÚSQUEDA DEL INTERVALO DE DOSIS DE PRELADENANT EN SUJETOS CON ENFERMEDAD DE PARKINSON INICIAL (FASE 3 N.º DE PROTOCOLO P05664).

Datos básicos

Código:
P05664
Protocolo:
P05664
EUDRACT:
2009-013552-72
NCT:
Centro:
HOSPITAL UNIVERSITARI I POLITÈCNIC LA FE
Dotación:
Año de incio:
2011
Año de finalización:
2013
ENSAYO CLÍNICO INTERNACIONAL

Objetivos del proyecto

Observaciones: Estado Comité: FINALIZADO

Documentos

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Participantes

Grupos

Financiadores - Promotores

SCHERING-PLOUGH RESEARCH INSTITUTE

Resultados del Ensayo Clínico

Evaluacion de la sustancia negra mediante ultrasonografia transcraneal.

Vivo-Orti MN; (...); Burguera JA

Article. 10.33588/rn.5605.2012638. 2013


Response to different therapeutic approaches in Wilson disease. A long-term follow up study.

Rodríguez B, Burguera J, Berenguer M

Article. 10.1016/S1665-2681(19)31417-6. 2012


Campos de estudio

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