Rozrolimupab, a mixture of 25 recombinant human monoclonal RhD antibodies, in the treatment of primary immune thrombocytopenia.
Autores de IIS La Fe
Participantes ajenos a IIS La Fe
- Robak T
- Windyga J
- Trelinski J
- von Depka Prondzinski M
- Giagounidis A
- Doyen C
- Janssens A
- Alvarez-Román MT
- Loscertales J
- Rus GP
- Hellmann A
- Jêdrzejczak WW
- Kuliczkowski K
- Golubovic LM
- Celeketic D
- Cucuianu A
- Gheorghita E
- Lazaroiu M
- Shpilberg O
- Attias D
- Karyagina E
- Svetlana K
- Vilchevska K
- Cooper N
- Talks K
- Prabhu M
- Sripada P
- Bharadwaj TP
- Næsted H
- Skartved NJ
- Frandsen TP
- Flensburg MF
- Andersen PS
- Petersen J
Grupos
Abstract
Rozrolimupab, a recombinant mixture of 25 fully human RhD-specific monoclonal antibodies, represents a new class of recombinant human antibody mixtures. In a phase 1 or 2 dose escalation study, RhD(+) patients (61 subjects) with primary immune thrombocytopenia received a single intravenous dose of rozrolimupab ranging from 75 to 300 µg/kg. The primary outcome was the occurrence of adverse events. The principal secondary outcome was the effect on platelet levels 7 days after the treatment. The most common adverse events were headache and pyrexia, mostly mild, and reported in 20% and 13% of the patients, respectively, without dose relationship. Rozrolimupab caused an expected transient reduction of hemoglobin concentration in the majority of the patients. At the dose of 300 µg/kg platelet responses, defined as platelet count = 30 × 10(9)/L and an increase in platelet count by > 20 × 10(9)/L from baseline were observed after 72 hours and persisted for at least 7 days in 8 of 13 patients (62%). Platelet responses were observed within 24 hours in 23% of patients and lasted for a median of 14 days. Rozrolimupab was well tolerated and elicited rapid platelet responses in patients with immune thrombocytopenia and may be a useful alternative to plasma-derived products. This trial is registered at www.clinicaltrials.gov as #NCT00718692.
Datos de la publicación
- ISSN/ISSNe:
- 0006-4971, 1528-0020
- Tipo:
- Article
- Páginas:
- 3670-3676
- Factor de Impacto:
- 5,742 SCImago ℠
- Cuartil:
- Q1 SCImago ℠
Blood AMER SOC HEMATOLOGY
Citas Recibidas en Web of Science: 43
Documentos
- No hay documentos
Filiaciones
Proyectos asociados
FUNGEMIA: EPIDEMIOLOGIA, MECANISMOS DE RESISTENCIA ANTIFUNGICA Y TIPADO MOLECULAR
090/2006- EVES - PEMAN . 2006
RED DE INVESTIGACION COOPERATIVA DE CANCER
RD06/0020/0031 . INSTITUTO DE SALUD CARLOS III; FUNDACIÓN PARA LA INVESTIGACIÓN DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO LA FE DE LA COMUNIDAD VALENCIANA . 2006
Registro de Hemoglobinuria Paroxística Nocturna (HPN).
Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS
ALE-ECU-2009-01 . 2010
ENSAYO CLÍNICO FASE III, ALEATORIZADO, OBSERVADOR-CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, MULTICÉNTRICO, PARA EVALUAR LA EFICACIA PROFILÁCTICA, SEGURIDAD E IMUNOGENICIDAD DE LA VACUNA CANDIDATA FRENTE A HERPES ZÓSTER GE/AS01B DE GSK BIOLOGICALS CUANDO SE ADMINISTRA POR VÍA INTRAMUSCULAR EN UNA PAUTA DE DOS DOSIS A ADULTOS RECEPTORES DE TRASPLANTE AUTÓLOGO DE PROGENITORES HEMATOPOYÉTICOS (TPH).
Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS
115523 . 2012
ENSAYO FASE II, ABIERTO, NO CONTROLADO DEL INHIBIDOR PI3K INTRAVENOSO BAY80-6946 EN PACIENTES CON LINFOMA NO HODGKIN INDOLENTE O AGRESIVO TRAS RECAÍDA.
Investigador Principal: JOSÉ GÓMEZ CODINA
BAY80-6946/16349 . 2013
ESTUDIO EN FASE III, ABIERTO, ALEATORIZADO, DE CARFILZOMIB FRENTE A MEJOR TRATAMIENTO DE SOPORTE EN PACIENTES CON MIELOMA MULTIPLE REFRACTARIO Y RECIDIVANTE.
Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS
PX-171-011 . 2011
ESTUDIO DE FASE III, ALEATORIZADO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE LA PERIFOSINA AÑADIDA A LA COMBINACION DE BORTEZOMIB Y DEXAMETASONA EN PACIENTES CON MIELOMA MULTIPLE TRATADOS PREVIAMENTE CON BORTEZOMIB.
Investigador Principal: JAVIER DE LA RUBIA COMOS
PERIFOSINE339 . 2011
ENSAYO CLINICO DE FASE II, ABIERTO, DE OPTIMIZACION DE DOSIS, DE ZALYPSIS (PM00104) EN PACIENTES CON MIELOMA MULTIPLE RECAIDO/REFRACTARIO.
Investigador Principal: JAVIER DE LA RUBIA COMOS
PM104-B-002-09 . 2010
BENDAMUSTINA, CITARABINA, ETOPOSIDO Y MELFALAN COMO REGIMEN DE ACONDICIONAMIENTO PARA EL TRASPLANTE AUTOLOGO DE PROGENITORES HEMATOPOYETICOS EN PACIENTES CON LINFOMA AGRESIVO
Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS
BENDA-EAM2010-01 . 2011
ENSAYO ABIERTO DE FASE III PARA EVALUAR LA SEGURIDAD,TOLERABILIDAD E INMUNOGENIA DE LA VACUNA ANTINEUMOCOCICA CONJUGADA TRIDECAVALENTE SEGUIDA DE LA VACUNA ANTINEUMOCOCICA POLISACARIDA DE 23 SEROTIPOS EN RECEPTORES DE TRASPLANTE ALOGENICO DE CELULAS GERMI NALES HEMATOPOYETICAS DE 2 O MAS AÑOS DE EDAD.
Investigador Principal: MIGUEL ÁNGEL SANZ ALONSO
6115A1-3003-WW . 2010
ESTUDIO FASE 3, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE IBRUTINIB, UN INHIBIDOR DE LA TIROSINA QUINASA DE BRUTON (BTK), EN COMBINACIÓN CON BENDAMUSTINA Y RITUXIMAB (BR) EN SUJETOS CON LEUCEMIA LINFOCÍTICA CRÓNICA/LINFOMA LINFOCÍTICO DE CÉLULAS PEQUEÑAS EN RECAÍDA O REFRACTARIO.
Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS
PCI-32765CLL3001 . 2012
ESTUDIO OBSERVACIONAL POST-AUTORIZACIÓN PARA EVALUAR LA RESPUESTA DE LA FUNCIÓN RENAL AL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON MIELOMA MÚLTIPLE EN RECAÍDA Y CON ACLARAMIENTO DE CREATININA <50 ML/MIN/1,73 M2 (CRCL < 50ML/MIN/1,73 M2).
Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS
CEL-MIE-2012-01 . 2012
EVALUACION DEL EFECTO ANTITUMORAL DEL ACIDO ZOLEDRONICO EN PACIENTES CON MIELOMA MULTIPLE Y RECAIDA BIOQUIMICA ASINTOMATICA: ENSAYO CLINICO PROSPECTIVO DEL GRUPO GEM/PETHEMA
Investigador Principal: JAVIER DE LA RUBIA COMOS
AZABACHE . 2010
ESTUDIO ABIERTO, MULTICENTRICO, DE GRUPO UNICO, PARA ESTUDIAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE POMALIDOMIDA (CC 4047) EN MONOTERAPIA EN PACIENTES CON MIELOMA MULTIPLE REFRACTARIO O RECIDIVANTE Y REFRACTARIO ESTUDIO COMPLEMENTARIO DEL ENSAYO CLINICO CC 4047 MM 0 03.
Investigador Principal: JAVIER DE LA RUBIA COMOS
CC-4047-MM-003-C . 2011
ESTUDIO EN FASE 2, ALEATORIZADO Y ABIERTO, PARA EVALUACIÓN DE MEDI-551 EN ADULTOS CON LINFOMA B DIFUSO DE CÉLULAS GRANDES (LBDCG) RECIDIVANTE O RESISTENTE AL TRATAMIENTO.
Investigador Principal: JOSÉ GÓMEZ CODINA
CD-ON-MEDI-551-1088 . 2012
ESTUDIO DE SEGURIDAD POSTCOMERCIALIZACION, OBSERVACIONAL Y NO- INTERVENCIONISTA, DE SUJETOS TRATADOS CON LENALIDOMIDA.
Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS
CC-5013-PASS-001 . 2012
ESTUDIO DE FASE IB, MULTICENTRICO, ABIERTO, DE ESCALADA DE DOSIS DE LBH589 ORAL COMBINADO CON LENALIDOMIDA Y DEXAMETASONA ORAL EN PACIENTES ADULTOS CON MIELOMA MULTIPLE
Investigador Principal: JAVIER DE LA RUBIA COMOS
CLBH589B2206
ESTUDIO FASE 3, MULTICENTRICO, ALEATORIZADO, ABIERTO Y DE GRUPOS PARALELOS PARA VALORAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE LENALIDOMIDA (REVLIMID) FRENTE A CLORAMBUCILO COMO TERAPIA DE PRIMERA LINEA EN PACIENTES ANCIANOS CON LEUCEMIA LINFOCITICA CRONICA DE CELULA S B NO TRATADOS PREVIAMENTE (ENSAYO ORIGIN).
Investigador Principal: MIGUEL ÁNGEL SANZ ALONSO
CC-5013-CLL-008 . 2010
OFATUMUMAB COMO PARTE DEL REGIMEN DE ACONDICIONAMIENTO DE INTENSIDAD REDUCIDA PARA PACIENTES CON LEUCEMIA LINFATICA CRONICA DE ALTO RIESGO QUE RECIBEN UN TRASPLANTE ALOGENICO DE PROGENITORES HEMATOPOYETICOS: UN ESTUDIO PILOTO CONJUNTO DEL GRUPO ESPAÑOL DE TRASPLANTE HEMATOPOYETICO Y TERAPIA CELULAR (GETH) Y DEL GRUPO ESPAÑOL DE LEUCEMIA LINFATICA CRONICA (GELLC)
Investigador Principal: JAIME SANZ CABALLER
GETH-CLL4 . 2011
ESTUDIO DE DISTINTAS SUBPOBLACIONES DE LINFOCITOS B CLONALES Y NORMALES EN INDIVIDUOS CON LEUCEMIA LINFÁTICA CRÓNICA
Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS
ORF-ANT-2011-01 . 2013
OFATUMUMAB COMO PARTE DEL RÉGIMEN DE ACONDICIONAMIENTO DE INTENSIDAD REDUCIDA (RIC) EN PACIENTES CON LINFOMA B NO-HODGKIN DE ALTO RIESGO QUE RECIBEN UN TRANSPLANTE ALOGÉNICO DE PROGENITORES HEMATOPOYÉTICOS.
Investigador Principal: ISIDRO JARQUE RAMOS
GELTAMO-O-CRT-2011 . 2012
ENSAYO MULTICÉNTRICO, INTERNACIONAL, DE FASE 3, DE DOS GRUPOS, ALEATORIZADO Y ABIERTO DE ALISERTIB (MLN8237) O LA ELECCIÓN DEL INVESTIGADOR (AGENTE ÚNICO SELECCIONADO)EN PACIENTES CON LINFOMA DE CÉLULAS T PERIFÉRICAS RECIDIVANTE O RESISTENTE AL TRATAMIENT O.
Investigador Principal: JOSÉ GÓMEZ CODINA
C14012 . 2013
ESTUDIO DE FASE 3, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, CON DOBLE ENMASCARAMIENTO Y CONTROL ACTIVO, DE GRUPOS PARALELOS, CON FASE ABIERTA DE AMPLIACIÓN, DESTINADO A EVALUAR LA EFICACIA Y LA INOCUIDAD DE E5501 ADMINISTRADO POR VÍA ORAL EN COMPARACIÓN CON ELTROMBOP AG EN ADULTOS AQUEJADOS DE TROMBOCITOPENIA INMUNITARIA CRÓNICA (PÚRPURA TROMBOCITOPÉNICA IDIOPÁTICA)
Investigador Principal: VICENTE JAVIER PALAU PEREZ
E5501-G000-305
Cita
Robak T,Windyga J,Trelinski J,von Depka Prondzinski M,Giagounidis A,Doyen C,Janssens A,Alvarez MT,Jarque I,Loscertales J,Rus GP,Hellmann A,Jêdrzejczak WW,Kuliczkowski K,Golubovic LM,Celeketic D,Cucuianu A,Gheorghita E,Lazaroiu M,Shpilberg O,Attias D,Karyagina E,Svetlana K,Vilchevska K,Cooper N,Talks K,Prabhu M,Sripada P,Bharadwaj TP,Næsted H,Skartved NJ,Frandsen TP,Flensburg MF,Andersen PS,Petersen J. Rozrolimupab, a mixture of 25 recombinant human monoclonal RhD antibodies, in the treatment of primary immune thrombocytopenia. Blood. 2012. 120. (18):p. 3670-3676. IF:9,060. (1).