Rozrolimupab, a mixture of 25 recombinant human monoclonal RhD antibodies, in the treatment of primary immune thrombocytopenia.

Fecha de publicación:

Autores de IIS La Fe

Participantes ajenos a IIS La Fe

  • Robak T
  • Windyga J
  • Trelinski J
  • von Depka Prondzinski M
  • Giagounidis A
  • Doyen C
  • Janssens A
  • Alvarez-Román MT
  • Loscertales J
  • Rus GP
  • Hellmann A
  • Jêdrzejczak WW
  • Kuliczkowski K
  • Golubovic LM
  • Celeketic D
  • Cucuianu A
  • Gheorghita E
  • Lazaroiu M
  • Shpilberg O
  • Attias D
  • Karyagina E
  • Svetlana K
  • Vilchevska K
  • Cooper N
  • Talks K
  • Prabhu M
  • Sripada P
  • Bharadwaj TP
  • Næsted H
  • Skartved NJ
  • Frandsen TP
  • Flensburg MF
  • Andersen PS
  • Petersen J

Grupos

Abstract

Rozrolimupab, a recombinant mixture of 25 fully human RhD-specific monoclonal antibodies, represents a new class of recombinant human antibody mixtures. In a phase 1 or 2 dose escalation study, RhD(+) patients (61 subjects) with primary immune thrombocytopenia received a single intravenous dose of rozrolimupab ranging from 75 to 300 µg/kg. The primary outcome was the occurrence of adverse events. The principal secondary outcome was the effect on platelet levels 7 days after the treatment. The most common adverse events were headache and pyrexia, mostly mild, and reported in 20% and 13% of the patients, respectively, without dose relationship. Rozrolimupab caused an expected transient reduction of hemoglobin concentration in the majority of the patients. At the dose of 300 µg/kg platelet responses, defined as platelet count = 30 × 10(9)/L and an increase in platelet count by > 20 × 10(9)/L from baseline were observed after 72 hours and persisted for at least 7 days in 8 of 13 patients (62%). Platelet responses were observed within 24 hours in 23% of patients and lasted for a median of 14 days. Rozrolimupab was well tolerated and elicited rapid platelet responses in patients with immune thrombocytopenia and may be a useful alternative to plasma-derived products. This trial is registered at www.clinicaltrials.gov as #NCT00718692.

Datos de la publicación

ISSN/ISSNe:
0006-4971, 1528-0020

Blood  AMER SOC HEMATOLOGY

Tipo:
Article
Páginas:
3670-3676
Factor de Impacto:
5,742 SCImago
Cuartil:
Q1 SCImago

Citas Recibidas en Web of Science: 43

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Campos de estudio

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