Estudio de fase 1, abierto, de aumento escalonado y expansión de la dosis para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la actividad clínica de SNDX-5613 en combinación con quimioterapia intensiva en participantes con leucemias mieloides agudas de diagnóstico reciente con alteraciones en los genes lisina metiltransferasa 2A (KMT2A/MLL), nucleofosmina 1 (NPM1) y nucleoporina 98 (NUP98).

Datos básicos

ENSAYO CLÍNICO SNDX-5613-0708 HOSPITAL UNIVERSITARI I POLITÈCNIC LA FE Año de incio: 2025

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SYNDAX PHARMACEUTICALS, INC.

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